![]() |
SYNULOX SUDĖTIS: Amoksicilino trihidrato 200,00 mg kalio klavulanato 55,00 mg prednizolono 10,00 mg kalcio natrio aliuminio silikato (sauso) 300,00 mg mineralinių aliejų (A formulė) gsp 300,00 mg A formulė (% vv/vv): emulsinio vaško 3,00 minkšto baltojo parafino 20,00 lengvai besilydančio parafino 77,00. |
SAVYBĖS: Vaisto sudėtyje esantis amoksicilinas ir kalio klavulanatas veikia bakteriocidiškai, o prednizolonas antiuždegimiškai: mažina uždegimo apimtų audinių sutinimą, jautrumą.
VARTOJIMAS IR DOZĖS: Vaistas skirtas stafilokokų (ir blaktamazę
gaminančių), streptokokų, žarninės lazdelės (ir blaktamazę gaminančios),
aktinomicetų (ir A. pyogenes) sukeltiems mastitams gydyti.
Į nesveiką išmelžtą tešmens ketvirtį, dezinfekavus spenio galą,
sušvirkščiamas visas švirkšto turinys. Vaisto leidimas kartojamas dar du kartus su 12
valandų intervalu. Gydymo metu karvė melžiama įprastu laiku, bet jos pienas žmonių
maistui nanaudojamas.
SĄVEIKA SU KATAIS VAISTAIS: Vaisto sąveika su kitais medikamentais nežinoma. Vaistas netoksiškas.
ŠALUTINIAI POVEIKIAI: Nesukelia.
ATSARGUMO PRIEMONĖS: Jei dirbančiam su vaistu parausta oda, patinsta vokai, lūpos, veido oda, pasunkėja kvėpavimas būtina kreiptis į gydytoją. Jei žinote, kad esate jautrus šiam vaistui, su juo nedirbkite.
KONTRAINDIKACIJOS: Vaistas nenaudotinas Pseudomonas spp. sukeltiems mastitams gydyti.
KARENCIJOS LAIKAS: Mėsa 7 dienos po paskutinio vaisto švirkštimo į tešmenį. Pienas 48 valandos po paskutinio vaisto suleidimo.
LAIKYMO SĄLYGOS: Preparatą laikyti sausoje aplinkoje, ne aukštesnėje kaip 25°C temperatūroje.
TINKAMUMO LAIKAS: 18 mėnesių.
PAKUOTĖ: Vaistas pakuojamas polietileno švirkštuose po 3 g. Švirkštai sudėti į kartono dėžutes po 12 ir po 24 vienetus.
GAMINTOJAS: Pfizer Oy, P. O. Box 26, FIN02101 ESPOO, FINLAND.