SYNULOX

SUDĖTIS:
Amoksicilino trihidrato 200,00 mg
kalio klavulanato 55,00 mg
prednizolono 10,00 mg
kalcio natrio aliuminio silikato (sauso) 300,00 mg
mineralinių aliejų (A formulė) gsp 300,00 mg

A formulė (% vv/vv):
emulsinio vaško 3,00
minkšto baltojo parafino 20,00
lengvai besilydančio parafino 77,00.

SAVYBĖS: Vaisto sudėtyje esantis amoksicilinas ir kalio klavulanatas veikia bakteriocidiškai, o prednizolonas – antiuždegimiškai: mažina uždegimo apimtų audinių sutinimą, jautrumą.

VARTOJIMAS IR DOZĖS: Vaistas skirtas stafilokokų (ir b–laktamazę gaminančių), streptokokų, žarninės lazdelės (ir b–laktamazę gaminančios), aktinomicetų (ir A. pyogenes) sukeltiems mastitams gydyti.
Į nesveiką išmelžtą tešmens ketvirtį, dezinfekavus spenio galą, sušvirkščiamas visas švirkšto turinys. Vaisto leidimas kartojamas dar du kartus su 12 valandų intervalu. Gydymo metu karvė melžiama įprastu laiku, bet jos pienas žmonių maistui nanaudojamas.

SĄVEIKA SU KATAIS VAISTAIS: Vaisto sąveika su kitais medikamentais nežinoma. Vaistas netoksiškas.

ŠALUTINIAI  POVEIKIAI: Nesukelia.

ATSARGUMO PRIEMONĖS: Jei dirbančiam su vaistu parausta oda, patinsta vokai, lūpos, veido oda, pasunkėja kvėpavimas būtina kreiptis į gydytoją. Jei žinote, kad esate jautrus šiam vaistui, su juo nedirbkite.

KONTRAINDIKACIJOS: Vaistas nenaudotinas Pseudomonas spp. sukeltiems mastitams gydyti.

KARENCIJOS LAIKAS: Mėsa – 7 dienos po paskutinio vaisto švirkštimo į tešmenį. Pienas – 48 valandos po paskutinio vaisto suleidimo.

LAIKYMO SĄLYGOS: Preparatą laikyti sausoje aplinkoje, ne aukštesnėje kaip 25°C temperatūroje.

TINKAMUMO LAIKAS: 18 mėnesių.

PAKUOTĖ: Vaistas pakuojamas polietileno švirkštuose po 3 g. Švirkštai sudėti į kartono dėžutes po 12 ir po 24 vienetus.

GAMINTOJAS: Pfizer Oy, P. O. Box 26, FIN–02101 ESPOO, FINLAND.
IMPORTUOTOJAS: Lietuvos ir JAV UAB “ Veterinarijos aprūpinimo kompanija “, Raudondvario pl. 164, Kaunas. Tel. ( 27 ) 265296, Faks. ( 27 ) 774551

Atgal